Sesión clínica en nuestro servicio : síndrome de POEMS
El pasado 13 de noviembre tuvo lugar en nuestro Servicio una sesión clínica a propósito de un caso clínico sobre el Síndrome de POEMS a cargo de Sofía Costa Residente de primer año de Hematología de nuestro Hospital.
El Síndrome POEMS (Polyneuropathy, O rganomegaly, E ndocrinopathy, M proteína onoclonal,Skin, cambios en la piel) es una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de un trastorno de células plasmáticas monoclonales y neuropatía periférica, junto con otros síntomas sistémicos.
Se desconoce la causa del síndrome de POEMAS, aunque la sobreproducción crónica de citoquinas pro-inflamatorias y otras parece ser una de las principales características de este trastorno.
El diagnóstico de síndrome POEMAS requiere la presencia de los dos criterios obligatorios (es decir, la polineuropatía más monoclonal trastorno de células plasmáticas), además de al menos un criterio mayor (es decir, la lesión ósea osteosclerótico [s], la enfermedad de Castleman, o de suero o plasma los niveles de VEGF elevadas ), junto con al menos uno de los seis criterios menores (organomegalias, edema, ascitis, endocrinopatías, lesiones cutáneas como hiperpigmetación, papiledema, trombocitosis o policitemia.
Cari Martínez.
Servicio de Nefrología
Hospital General de Valencia.
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