Ya hemos iniciado la obtención de muestras para el Biobanco, en 2 pacientes con diferentes patologías en nuestro servicio, uno que ha precisado aféresis terapéutica y otro con estadio 5 de enfermedad renal crónica.
Hace unas semanas se explicó en sesión clínica el procedimiento para la remisión de muestras sanguíneas al Biobanco de nuestro hospital. Se han establecido unos criterios de inclusión de pacientes, en los diferentes grupos de patologías propuestos.
Es necesario y fundamental, que el paciente firme un consentimiento informado, aceptando la inclusión en el Biobanco.
El objetivo primordial del Biobanco, es generar un banco de muestras humanas como punto de partida de proyectos de investigación biomédica, que previamente sean aprobados por los comités externos, ético y científico, a los que está adscrito el mismo. Estos proyectos pueden realizarse de forma multicéntrica, asociando muestras de otras unidades, a un grupo de características similares.
Los resultados de dichos proyectos de investigación pueden derivar en el descubrimiento de nuevos métodos para el mejor diagnóstico de las enfermedades y de nuevas medicinas para tratarlas.
La información que se obtenga puede ser relevante también para los familiares biológicos. Cuando esta información, según criterio médico, sea necesaria para evitar un grave perjuicio a la salud de los familiares biológicos, previa consulta del comité asistencial, se les informará de ello.
Los datos personales y de salud obtenidos de las historias clínicas o equivalente son incorporados y tratados en una base de datos que cumple con las garantías que establece la legislación sanitaria y sobre protección de datos de carácter personal.
La cesión a otros centros de investigación, públicos o privados, de sus muestras o de sus derivados, así como de la información contenida en las bases de datos vinculada a las mismas y a su estado de salud, se realizará mediante un procedimiento de disociación, esto es, suprimiendo la información personal que la identifica y sustituyéndola por un código.
Seguimos trabajando en Nefrología para la obtención de más muestras, con un objetivo numérico inicial, que una vez alcanzado, cerraría el cupo acordado con este Servicio y con posibilidad de poder ampliar en un futuro.
Dra. Ana Mª Oltra. Coordinadora Blog Renal
Nefrología. CHGUV.
Comentarios recientes