Darias apuesta por reforzar el SNS para dar respuesta a las necesidades del paciente renal crónico

La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha participado en la inauguración de la jornada ‘La enfermedad renal en España’, celebrada hoy en el Congreso de los Diputados y organizada por la Sociedad Española de Nefrología y la Fundación Senefro. Durante su intervención, Darias ha defendido la necesidad de implementar la respuesta a la enfermedad renal crónica partiendo del refuerzo de todas y cada una de las capacidades del SNS.

Y es que tal y como ha explicado la responsable de la cartera de Sanidad, la enfermedad renal crónica ha pasado de ser una enfermedad infrecuente y grave, a ser una enfermedad cada vez más extendida y de gravedad variable; un reto complejo que debe ser abordado desde diferentes prismas y respondido desde la salud pública, de forma transversal y multidisciplinar. En esta línea y según recoge el Ministerio de Sanidad, España cuenta con el Marco Estratégico de Atención a la Cronicidad , una herramienta que plantea las acciones necesarias para llevar a cabo una atención centrada en el paciente crónico, que asegure la continuidad asistencial y que fomente una atención interdisciplinar experta y personalizada.

Darias asegura que los datos de trasplante renal de España, incluso con la Covid-19 como protagonista, superan «con creces» lo logrado por cualquier país del mundo en época prepandémica

Se trata, en palabras de Darias, de «un marco idóneo para que los diferentes actores del Sistema Nacional de Salud den respuestas concretas a los enfermos renales”, caso del Código Riñón o el Documento Marco, que el propio Ministerio ha impulsado o apoyado en el ejercicio de sus competencias. Así, ha hecho referencia a los 13 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) para diferentes patologías renales con los que cuenta actualmente el sistema, servicios que, además, inciden en la equidad con la que se identifica el SNS y que promueve la disponibilidad de recursos asistenciales de calidad para todos los pacientes, independientemente de donde residan. Dicha línea de acción tiene reflejo internacional con la participación de nuestro país en la Red Europea de Referencia de enfermedades renales raras con la participación como miembros de pleno derecho de cinco centros hospitalarios.

Además, la Ministra de Sanidad ha insistido en la importancia de impulsar la investigación en este ámbito, recalcando la labor desarrollada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)  que ha destinado 25,6 millones de euros a proyectos sobre enfermedad renal y otros 15,7 a proyectos de la Red de la Patología Renal.

Por otro lado, y según recoge Sanidad, ha destacado el desempeño realizado en España en términos de trasplantes  , como mejor opción terapéutica disponible para pacientes con enfermedad renal crónica avanzada en términos de supervivencia y calidad de vida. Darias asegura que los datos de trasplante renal de España, incluso con la Covid-19 como protagonista, superan «con creces» lo logrado por cualquier país del mundo en época prepandémica.

Fuente:  https://www.consalud.es/politica/ministerio-sanidad/darias-apuesta-reforzar-sns-respuesta-necesidades-paciente-renal-cronico_111118_102.html

Dra Ana Vilar Gimeno

Nefróloga CHGUV

Coordinadora Blog Renal

Blog Escuela del Paciente Renal HGUV

La Escuela del Paciente Renal es un proyecto del Consorcio Hospital General Universitario de Valencía donde un grupo multidisciplinar compuesto por nefrólogos, psicólogos y nutricionistas tratamos aspectos de interés para pacientes con alguna patología renal o para aquellos que quieran conocer de una manera más profunda el mundo de la nefrología.

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