Categoría: Trastorno hidroelectrolítico

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Es importante realizar un abordaje multidisciplinar en los pacientes con XLH que acompañe su transición

En el marco del 38º Congreso Nacional de Nefrología Pediátrica, que ha contado con la colaboración de Kyowa Kirin, hemos abordado la Hipofosfatemia ligada al Cromosoma X (XLH). Esta enfermedad rara pero crónica y...

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Hipomagnesemia, patologías

HIPOMAGNESEMIA HIPERCALCIURURICA FAMILIAR CON NEFROCALCINOSIS (HHFNC) Prevalencia:<1 x1.000.000 Herencia: Autosómica recesiva Edad de aparición: Nacimiento La Hipomagnesemia hipercalciúrica familiar con nefrocalcinosis (HHFNC), es una enfermedad de origen genético, localizada en el riñón, que se...